该研究纳入中国7家综合卒中中心1003例大血管闭塞患者，对比明复乐^®与阿替普酶在桥接取栓中的疗效差别，核心结论清晰有力：

整体疗效更优：明复乐^®组3个月功能独立率达53.6%，显著高于阿替普酶组48.1%，校正优势比1.37（95% CI 1.03‑1.82）。

时间依赖性优势：溶栓至穿刺＜60分钟时，明复乐^®早期再通率19.0% vs 9.1%、功能独立率61.0% vs 49.0%，优势显著；TTP≥60分钟两组无差别。

安全相当：症状性颅内出血、实质血肿、90天死亡率等安全终点，两组无统计学差别；TTP每延长30分钟，两药出血风险均显著升高，凸显快速救治关键价值。

明复乐^®作为中国首个获批脑梗适应症的第三代特异性溶栓药，凭借药理学与给药优势，完美适配基层转诊、院前溶栓、远程转运等复杂场景。

此次 STROKE 发布研究从真实世界临床终点，坐实明复乐^®在快速桥接、基层转运中的不可替代价值，为溶栓下沉、分级救治、区域卒中中心建设提供关键用药依据。

2026年以来，明复乐^®连续斩获 TRACE‑5、OPTION、STROKE 三项顶刊成果，从随机对照试验到真实世界大样本队列，形成全链条、高级别循证证据链，持续验证，从《柳叶刀》、JAMA 到STROKE，从大型RCT到多中心真实世界研究，明复乐^®以持续顶刊输出，确立中国本土自研第三代溶栓药的全球领先地位。未来，石药集团将持续深耕临床证据，推动优质溶栓药物下沉基层，以“更快、更简、更优”的中国方案，守护亿万卒中患者“时间窗内的生命希望”。